¿Qué haremos?

Velar por los intereses de los proveedores de ADD en el contexto farmacológico para humanos.
Proporcionar un foro para discutir y compartir temas relacionados con ADD mediante la comunicación, creación de redes e intercambio de ideas, experiencias y conocimientos.
Promoción de ADD como una faceta central de la atención farmacéutica.
Potenciar el uso de las directrices del Directorio Europeo para la Calidad del Medicamento y la Salud (EDQM) como la norma europea para ADD, especialmente en países donde no existen normas o que posean normas inferiores.
Servir de enlace entre las autoridades europeas y las nacionales y locales para informar y promover ADD como elemento esencial en la gestión farmacológica de medicamentos y ayudar a establecer normativas homogeneizadas de aplicación.
Comunicaciones con miembros, organizaciones y asociaciones representativas europeas, nacionales, locales y gobiernos sobre las pautas y normas elaboradas respecto a las ADD y sobre las distintas actividades existentes.
Apoyar el uso racional de medicamentos a través del ADD, potenciar la adherencia a medicamentos prescritos y la reducción efectos adversos de los mismos.
Dar apoyo y soporte a la innovación y a los avances tecnológicos en el mundo del ADD.
Establecer reuniones periódicas de los miembros y/o comités de EAADD
Ser una plataforma de soporte y asesoramiento técnico y profesional a sus asociados.
Crear un proceso de certificación mediante auditoría en el cumplimiento de los estándares fijados por la guía y norma europea para ADD
Proporcionar actualizaciones escritas sobre ADD a través de boletines informativos o medios que permitan el acceso de un miembro a la web de la Asociación.